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Treatment is a case-by-case analysis taking into account considerations for medical and ethical reasons, and involves surgical excision of the non-functioning penis.

From Wikipedia, the free encyclopedia. Diphallia Diphallia Diphallia , penile duplication PD , diphallic terata , or diphallasparatus , is an extremely rare developmental abnormality in which a person is born with two penises.

Case Reports in Urology. International Journal of Genetics and Molecular Biology. Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons.

Iranian Journal of Pediatrics. Archived from the original on 22 January Retrieved Veterinarni Medicina. Plastic and Reconstructive Surgery.

Journal of Ultrasound in Medicine. BMJ Case Reports. Retrieved 18 April Human physiology: an integrated approach. London: Pearson.

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Partial true diphallia corresponds to pseudodiphallia. The small, immature and nonfunctional penis protruded on one side of the large, normal penis.

The secondary penis had glans but without urinary meatus. Refer Figure 1. A year-old boy, [1] associated with bifid scrotum , epispadia and pubic symphysis diastasis.

He had two separate penises, similar in size and shape, each penis had an epispadia urethral meatus. He had bifid scrotum, one testicle on each side of the scrotum.

A bowel loop-like structure was over the pubis region. This structure had no communication with any other structures.

He had a single normal bladder and ureter. Refer Figure 2. A year-old boy, [14] apart from having two penises, had normal external genitalia.

His two testicles were within normal scrotum and normally positioned. He had two unequal sized glandes at tip of a thick penile shaft , and only urinated through the larger glans.

He had a patent anus, one bladder, one typical urethra, typical gastrointestinal and genitourinary systems. Refer Figure 4.

A male typically inherits an X chromosome from ovum and a Y chromosome from spermatozoon. The presence of the sex-determining-region of the Y chromosome, or SRY gene , determines the embryo being a male.

Internal and external male genitalia development from bipotential gonad in embryo. Initial development of external genital is independent of androgens before indifferent gonads differentiate into testes.

External genitalia develop from mesenchymal cells underlying coelomic epithelium lining urogenital ridges on posterior wall of abdomen. Hormone—dependent development of external genitalia begins at about week eight.

DHT causes development of other male sex characteristics, such as prostate development, differentiation of external genitalia including genital tubercle elongation forming glans penis, urogenital folds forming penile shaft and labioscrotal swellings forming scrotum by week ten.

Cause of diphallia is unknown, [13] and also because its associated anomalies vary largely, it is impossible to give a simple, single explanation of its cause.

Normal development of penis occurs with the fusion of cloacal tubercles at anterior end of urogenital sinus. Diphallia is a rare abnormal external genitalia.

The cause is uncertain, but most scientists agree that diphallia is a defect of genital tubercle, and occurs at about week three of gestation, when caudal cell mass of mesoderm is affected by various external environmental factors including drugs, infections and malfunctioning homeobox genes.

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From Wikipedia, the free encyclopedia. Diphallia Diphallia Diphallia , penile duplication PD , diphallic terata , or diphallasparatus , is an extremely rare developmental abnormality in which a person is born with two penises.

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